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阿斯利康放弃与和黄医药合作开发Savolitinib肾癌3期研究?医学论坛网

    来源: 作者: 发布时间:2019-10-31 Tag:

 根据fiercebiotech网站报道,10月24日阿斯利康公司确认,savolitinib单药治疗PRCC的临床试验到达终点。虽然该药已经从这家公司的临床3期研发管线中移出,但阿斯利康与和黄医药将继续对该药进行研究,使其既可以作为单一疗法,也可以与其他药物联用。

 Savolitinib是一款选择性的间充质上皮转化因子受体酪氨酸激酶抑制剂,该酶已被证明在多种类型的实体瘤中均具有异常功能。该药物通过化学结构修饰设计,以专门解决肾脏毒性问题,这也是目前已有的其他几种选择性MET抑制剂的主要问题。迄今为止,在全球900余例患者的临床试验中,savolitinib已显示出具有可接受的安全性,并且在MET基因改变的肺癌、肾癌、胃癌和前列腺癌患者中显示出临床疗效的可喜迹象。

 和黄医药2018年年底曾表示,savolitinib不太可能在MET阳性PRCC患者的一线治疗试验中击败sutent。阿斯利康与和黄医药随后停止了60例患者入组该试验,这使试验人数远少于最初计划招募的180例受试者。这一变化反映出savolitinib在一线治疗中成功机会的减少,仅将sutent用于二线治疗在临床实践上并不切实际。

 阿斯利康与合作伙伴Dynavax的TLR9激动剂AZD1419是两个被剔除的临床2期研究之一,该药物在2018年年底哮喘2a期试验错过了主要终点;另一个淘汰的项目是抗甲型流感单克隆抗体MEDI8852。来自于安进的双特异性抗体MEDI0700用于治疗系统性红斑狼疮是唯一一个被剥离的的1期临床项目。

 阿斯利康更新今年第二季度起研究项目变动

 其中,EGFR肺癌药物Tagrisso较上年同期增长了13.6%,达8.91亿美元,比预期高出4%,已经成为阿斯利康最畅销的药物;免疫肿瘤疗法Imfinzi第三季度销售额为4.12亿美元;PARP抑制剂Lynparza在第三季度的收入为3.27亿美元,也超出了预期8%。而且在中国经济增长预计在下半年放缓的形势下,中国市场的营业额在第三季度仍然产生了高达40%的增长。